标签和包装

了解有关化妆品和个人护理产品标签和包装的法规对于在美国制造或分销产品的任何人来说都至关重要。

PCPC 发布并维护有关美国标签要求的最全面的资源,即 bc365app手机版标签手册:化妆品和非处方药标签和广告指南,第九版.最后一次印刷是在 2013 年, 标签手册 仍然是任何销售或生产化妆品或个人护理产品的人的必备资源,其中包含当前的标签法规以及有用的分析和图形显示。

摘自 标签手册,本部分深入探讨了美国有关化妆品、非处方药和专业产品标签的法规。要全面了解这一关键问题,请订购 标签手册.

一般标签要求:基础知识

  • 虚假或误导性的标签表示会导致化妆品贴错标签。 (FDC 法案第 602(a) 条。)
  • FDC 法案要求或根据 FDC 法案要求的标签必须突出且显眼。 (FDC 法案第 602(c) 条。)
  • 化妆品标签必须标明每种成分按主要成分的降序排列,但香精和香精可以列为香精或香精。 (FDA 法规第 701.3 节。)
  • 如果产品在美国销售,则 FDC 法案或根据 FDC 法案要求的文字、声明和其他信息必须以英文显示。 (FDA 法规第 701.2(b)(1) 节。)
  • 如果化妆品在主要语言不是英语的美国领土上销售,则可以用主要语言代替英语(例如,仅在波多黎各销售的产品可以用西班牙语标记)。 (FDA 法规第 701.2(b)(1) 节。)
  • 如果在美国销售的化妆品标签或标签包含任何外语表述,则 FDC 法案下的所有强制性信息必须以外语和英语出现。 (FDA 法规第 701.2(b)(2) 和 (3) 节。)
  • 如果化妆品制造商对未完成的化妆品进行部分加工或包装,他们可以合法地将产品运送到另一家机构进行加工、贴标签和重新包装,而无需完全遵守 FDC 法案的掺假和贴错标签条款。 (FDA 法规第 701.9 节。)

资料来源:bc365app手机版标签手册:化妆品和非处方药标签和广告指南,2013 年第九版。

进口标签法:基础

  • 除非有豁免,否则每件来自外国的“物品”都必须标明原产国。
  • 原产国标记必须是永久性的、清晰的和显眼的。
  • 非设计用于或不能重复使用的“普通容器”无需标明原产国,但用于运输或存放其内容物以外的其他目的的“特殊容器”(例如,细水晶香水瓶)必须标明“容器”在(国家)制造。”
  • 由来自不同国家的部件组成或在与制造国不同的国家组装的进口物品的原产国指定受实质性转变原则的约束。
  • FTC 要求个人护理产品的“全部或几乎全部”在国内生产,以宣传“美国制造”的声明。
  • FDA 和美国海关与边境保护局在美国入境口岸共享进口食品、药品、化妆品和设备的权力。经海关初步审查后,进口货物可以放行、自动扣留、抽样或接受FDA核查。

资料来源:bc365app手机版标签手册:化妆品和非处方药标签和广告指南,2013 年第九版。

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